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发明名称:ExoIII辅助的循环和DNAzyme循环的双重放大反应用于Hg2+检测
申请号:CN201510624187.7
公开/公告号:CN105132524A
公开/公告日:20151209
法律状态:公开
有效性:审中
申请人:山东大学
发明人:姜玮;王磊;魏海平
地址:250061 山东省济南市历城区山大南路27号
摘要:
[详细]本发明公开了ExoIII辅助的循环和DNAzyme循环的双重放大反应用于Hg2+检测,当Hg2+存在时,H-DNA和A-DNA中的T-rich部分形成T-Hg2+-T金属碱基对,H-DNA与A-DNA杂交,引发链置换反应,形成Hg2+介导的含有悬垂的保护部分和DNAzyme部分的双链结构(称为Hg-Complex)。在ExoIII的作用下,Hg2+和A-DNA被释放出来,与另一个H-DNA杂交,进行循环,得到大量的DNAzyme序列。得到的DNAzyme序列能够循环切割分子信标,产生放大的信号。通过两种循环的有效结合,这一策略能够灵敏的检测水溶液中的Hg2+,并且实现了高选择性。同时,此方法能够成功地用于污水中Hg2+的检测,为环境水样中Hg2+的定量检测提供了潜在的工具。
首项权利要求:
[详细]一种双重放大反应方法,其特征是:Hg2+存在时,其与颈环结构探针和单链探针中T-T错配碱基相互作用,形成Hg2+介导的金属碱基对,加入Exo?III后释放出Hg2+、DNAzyme和单链探针,自由的Hg2+和单链探针引发与颈环结构探针之间的杂交反应,产生大量的DNAzyme序列,完成信号一级放大;DNAzyme催化分子信标裂分释放荧光信号,并重新释放DNAzyme,进行信号的二级放大;当Hg2+不存在时,颈环结构的探针与单链探针的T-rich部分存在T-T碱基错配,不产生自由的DNAzyme序列来产生信号。
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  • 字段列表: 名称 公开号 申请号 法律状态 有效性 申请人 发明人 摘要 公开日 地址 权利要求
      申请日 法律状态变更 代理人 代理机构 ipc 转让人 受让人 转让日 许可人 被许可人
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